Pochopení zákona o prevenci kouření v rodině a o kontrole tabáku
Zákon o kontrole kouření v rodinách a zákon o kontrole tabáku (zákon o kontrole tabáku) byl historickým opatřením pro Ameriku a slouží jako vzor pro zbytek světa. Dokud byla tato zákonodárná legislativa dne 22. června 2009 podepsána prezidentem Barackem Obamou, tabákové společnosti provozovaly zcela mimo regulační dohled vlády Spojených států.
To už není pravda.
Dnes, americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dohlíží na americké tabákové společnosti ve všech aspektech výroby, prodeje a propagace svých produktů. Zatímco FDA nemůže úplně zakázat tabák, jejich zapojení pomáhá chránit veřejnost mnoha způsoby.
FDA má v současné době pravomoc nad těmito tabákovými výrobky:
- cigarety
- volný tabák (pro svlékání vlastních cigaret )
- bezdymových tabákových výrobků
- doutníky
- dýmkový tabák
- vodní dýmka
- elektronické cigarety
- nikotinové gely a rozpustné nikotinové produkty
Existuje pět klíčových aspektů, které slouží jako základ pro zákon o kontrole tabáku. Jsou podrobněji popsány níže.
Omezuje marketing a prodej mladistvým
Zákonem jsou následující ustanovení, která mají chránit mládež mladší 18 let před vystavením tabákových výrobků a reklamy.
- Výrobci tabáku nemohou sponzorovat sportovní, zábavní nebo jiné společenské / kulturní akce.
- Výrobci tabáku nemohou nabízet volné tabákové výrobky ani výrobky z tabákových výrobků, které nejsou z tabáku, jako dárky.
- Cigarety nelze prodávat v prodejních automatech, pokud nejsou v zařízeních pro dospělé.
- Prodej mladistvým není povolen.
- Cigarety nelze prodávat v baleních s méně než 20 cigaretami. (Prodej cigaret v malém počtu nebo jako jediná je taktika, která se zaměřuje na děti)
Zákon o kontrole tabáku dává americkému úřadu pro kontrolu potravin a léčiv, aby v budoucnu přijal další opatření k ochraně veřejného zdraví v případě potřeby.
Vyžaduje výstražné štítky pro zdraví bez kouře
Ve snaze zvýšit povědomí o tom, že zdravotní rizika spojená s užíváním tabáku zahrnují bezdymové tabákové výrobky ( tabákový šňupací tabák , snus, žvýkat, ponořit se), zákon o kontrole tabáku vyžaduje, aby výrobci uváděli jedno z následujících upozornění na obchodní bezdymové tabákové obaly. Zpráva musí pokrývat nejméně 30 procent balíčku.
- UPOZORNĚNÍ: Tento výrobek může způsobit rakovinu úst .
- UPOZORNĚNÍ: Tento výrobek může způsobit onemocnění dásní a ztrátu zubů.
- UPOZORNĚNÍ: Tento výrobek není bezpečnou alternativou k cigaretám.
- VAROVÁNÍ: Bezdymový tabák je návykový.
Bezdymové tabákové výrobky používají především muži. Statistiky za rok 2014 ukázaly, že u dospělých nad 18 let používalo sedm ze 100 mužů bezdymové výrobky, zatímco méně než 1 ze 100 žen používalo to. Celkové průměrné užití pro dospělé v USA je 3 z 100 *.
Statistiky za rok 2015 ukazují, že 6% dětí ve středních školách (10% mužů, 1,8% žen) jsou současnými uživateli bezdymového tabáku.
* Celkové průměry zahrnují procentní podíl mužů, žen, bílí ne-hispánští, black-non-hispánští a hispánští uživatelé.
Zajišťuje, že tvrzení o "změněném riziku" jsou podporována vědeckými důkazy
Jinými slovy, pokud chce tabáková společnost tvrdit, že " lehké cigarety" jsou pro vaše zdraví lepší , FDA vyžaduje, aby je podpořili vědeckým dokladem.
Pokud tabáková společnost vyvine nový produkt, o kterém se domnívá, že pro spotřebitele sníží riziko vzniku onemocnění spojeného s kouřením, musí nyní předložit formulář pro změnu rizikového tabákového výrobku (MRTP).
Podle článku 911 zákona o potravinách a kosmetice (FD & C), ve znění zákona o kontrole tabáku, bude FDA vyžadovat, aby společnosti mimo jiné ukázaly, že MRTP, který chtějí vyrábět a uvádět na trh, populace jako celku (kuřáky i nekuřáky).
Vysoká objednávka, aby tabákový výrobek žil, alespoň. Nicméně, bez schválení FDA, výrobek nepůjde na trh - alespoň ne jako MRTP.
I když neexistuje taková věc jako bezpečný tabákový výrobek, existují některé, které jsou nebezpečnější než jiné. Proces MRTP umožní, aby produkty, které nabízejí méně rizika, mohly být na trhu, a zároveň chránily veřejnost před potenciálně zavádějícími tvrzeními tabákových společností, jak tomu bylo v minulosti.
Doposud FDA nepovolil prodej MRTP, takže ještě není jasné, jaká úroveň snížení rizika je přijatelná.
Mimochodem, termín "světlo" již není povolen ve vztahu k cigaretám, protože bylo prokázáno, že obsahují tolik nebezpečných toxinů jako běžné cigarety.
Vyžaduje, aby společnosti vyrábějící tabák zveřejňovaly seznam složek ve svých produktech
Nejenže musí sdílet přísady, ale také musí uvádět přesná množství a "recepty" každého jednotlivého tabáku, který se vyrábí pod zastřešujícími produkty této společnosti. A pokud se změní recept, musí výrobce uvést specifikaci změny.
Zatímco některé z ingrediencí používaných v komerčně vyráběných cigaretách mohou vypadat relativně benigní a jsou dokonce schváleny FDA pro použití v potravinách, je důležité poznamenat, že nebyly určeny k ohřevu a / nebo spálení, které mohou měnit jejich vlastnosti , takže některé z nich jsou toxické. Kombinují se spolu a vytvářejí nové chemické sloučeniny, které jsou škodlivé také.
Věda odhalila více než 7000 různých chemikálií v cigaretovém kouři, včetně 250 jedů a 70 chemických látek způsobujících rakovinu. Výzkum pokračuje.
Zachová státní, místní a kmenovou autoritu
To znamená, že státní a místní orgány mají stále schopnost zavést opatření na kontrolu tabáku na místní úrovni, jako je zvyšování daní z tabáku, přijetí zákonů týkajících se pracovních míst bez kouře, zákaz prodeje tabáku a nabízení programů na odvykání kouření ze strany státu.
Další autority zákona o kontrole tabáku
- Tabákové společnosti se musí každoročně registrovat u FDA a každé dva roky otevírat své výrobní závody FDA ke kontrole.
- FDA zakázal jakoukoli ochucovadlinu tabáku, než je mentol a pravidelná příchuť tabáku.
- FDA má pravomoc regulovat hladinu nikotinu a složky v tabákových výrobcích.
- FDA financuje regulaci tabákových výrobků prostřednictvím poplatků účtovaných tabákovým společnostem. Poplatky se určují podle amerického podílu na trhu.
Co FDA nemůže dělat v rámci zákona o kontrole tabáku
Zákon, který dává úřadu FDA pravomoc regulovat tabákové výrobky pro dobro amerického lidu, také ukládá několik omezení, co organizace nemůže dělat.
- FDA nemůže požadovat, aby lidé dostali lékařský předpis k nákupu tabákových výrobků.
- FDA nemůže požadovat, aby tabákové společnosti snížily hladinu nikotinu v tabákových výrobcích na nulu.
- FDA nemůže zákaz prodeje osobních údajů v určité kategorii maloobchodních prodejen.
- FDA nemůže zakázat určité třídy tabákových výrobků.
Zákon o kontrole tabáku je důležitým posunem ve způsobu, jakým Spojené státy zvládnou epidemii tabáku, která zametá zemi a svět. Je to nedokončená práce, ale klíčové body v tom, jak tato legislativa funguje na ochranu Američanů před manipulací s tabákovými giganty as nemocí a smrtí souvisejícími s tabákem, je pevným začátkem.
Slovo z
Pokud jste kuřák, který je připraven k ukončení, použijte tyto výchozí body. Když víte, čeho čelíte při odvykání kouření, přestanete se stát cílem, který brzy uvidíte jako dosažitelný.
Zdroje:
Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Použití tabáku bez kouře ve Spojených státech.
US Food and Drug Administration. Zákon o kontrole tabáku.
US Food and Drug Administration. Produkt s méně rizikovým tabákem? Pouze pokud to věda říká.
US Food and Drug Administration. Modifikované rizikové tabákové výrobky.
US Food and Drug Administration. Fakta o novém pravidle tabáku FDA.